Ich bin ein Lymewarrior

Endlich Gewissheit

München, 13. November 2019 – heute mal ein etwas anderer Post. 2019 war ein sehr anstrengendes Jahr, in dem ich gesundheitlich viel kämpfen musste. Vor allem die letzten Wochen waren beängstigend.

Seit einer Woche habe ich endlich Gewissheit: Mein Arzt des Vertrauens bestätigte mir, dass ich chronische Neuroborreliose habe. Eine spezielle Form der Lyme-Borreliose und eine daraus resultierende Co-Infektion des Eppstein-Barr-Virus (kurz EBV).

Odyssee

Nach monatelanger Ärzte-Odyssee habe ich nun endlich einen Stempel gefunden, für das, was ich habe. Es fällt mir ein Stein von Herzen! Denn wie mein Körper herum gesponnen hat, belastete mich sehr.

Mit dem Verdacht auf Multiple Sklerose wurde ich wochenlang im Ungewissen gelassen. Ich suchte verschiedene Ärzte auf, doch es gab keine Hilfe. Ich fühlte mich eher wie eine Geldmaschine der Ärzte. Unnötige Tests, die wiederholt wurden. Falsche Abrechnungen. Nur wenige haben ihre Ratlosigkeit ehrlicherweise zugegeben.

Meine Symptomatiken

Meine Symptomatiken waren sehr unterschiedlich:von Lähmungserscheinungen an Beinen, Armen, Kopf bis hinzu Körperschmerzen, Kraftverlust und Stuhlinkontinenz. Am meisten jedoch machten mir meine Sprachstörungen und der Brain Fog zu schaffen. Hatte ich klare Gedanken, konnte ich diese nicht über die Lippen bringen. War gerade die Synapse zum Artikulieren da, hatte ich meine Gedanken und Worte vergessen. Aber auch die Schlaflosigkeit war nicht ohne: 3 Wochen lang hatte ich nicht schlafen können, weil der Körper unter Strom stand. Das Resultat war eine endlose Müdigkeit.

Nur wenige Tage nach der Diagnose und dem Einschleichen verschiedener alternativer Therapien kann ich nun endlich wieder schlafen.

Deine Gesundheit ist es wert

Ich bin dankbar, dass ich mich von der klassischen Schulmedizin abgewandt habe. Wer mit seinen Kassenärzten mit dem Latein am Ende ist, dem rate ich zu Privatärzten zu gehen. Da habe ich schnell Hilfe bekommen und genau das zählt. Auch wenn es finanzielle Engpässe gibt, gerade weil man chronisch krank ist: irgendwie ist es möglich! Verliere nicht den Mut und glaube daran und auch an dich, dann wird sich auch eine Möglichkeit finden.

Alles Liebe,

Deine Karina


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